"chat phenotype"

Key Phrases: Med Genet, Ann Genet, Clin Genet, Prenat Diagn, Ilum Genet, Mcd Genet, translocation carrier mother, translocation carrier father, multiple minor anomalies, rarer malformations, novo direct duplication, cloudy corneae (see more)

Key Phrases: Med Genet, Ann Genet, Clin Genet, Prenat Diagn, Ilum Genet, Mcd Genet, Dis Child, C'lin Genet, Genet Couns, Klep-de Pater, Cytogenet Cell Genet, Obstet Gynecol, Acta Paediatr Scand, Pediatr Res, Hum Mol Genet, Ment Defic Res, Prcnat Diagn, Proc Greenwood Genet Center, Nature Genet, New York, Paediatr Acta, Arch Genet, Huni Genet, Klin Paediatr, Monatsschr Kinderheilkd, translocation carrier mother, translocation carrier father, multiple minor anomalies, rarer malformations, novo direct duplication, cloudy corneae, chat phenotype, minor dysmorphisms, multiple dysmorphisms, prominent anthelix, hypoplastic tongue, male genital hypoplasia, morphic signs, distal trisomy, anomalies including ptosis, severely mentally retarded girl, dysmorphic pattern, familial rearrangements, ins dup, partial dup, paternal balanced translocation, simple philtrum, trisomie partielle, novo interstitial deletion, maternal translocation (see less)

Key Phrases: Med Genet, Hum Genet, Hum Mol Genet, Nat Genet, New York, Proc Natl Acad Sci, microdeletion syndromes, fetal alcohol syndrome, sonic hedgehog, maternal allele, medical genetics information resource, atypical deletions (see more)

Key Phrases: Med Genet, Hum Genet, Hum Mol Genet, Nat Genet, New York, Proc Natl Acad Sci, Dev Med Child Neurol, Clin Genet, Autism Dev Disord, United States, Patterns of Inheritance, History of Mental Retardation, Velo-Cardio-Facial Syndrome, American Academy of Pediatrics, Medical Care of the Child, The Human Genome Project, Ann Neurol, American Psychiatric Association, Brain Dev, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Ment Retard Dev Disabil Res Rev, Biol Chem, Department of Pediatrics, Hum Reprod, Biol Psychiatry, microdeletion syndromes, fetal alcohol syndrome, sonic hedgehog, maternal allele, medical genetics information resource, atypical deletions, maternal disomy, methylation testing, expanded newborn screening, sex chromosome anomalies, contiguous gene deletion syndrome, segmental trisomy, palatal anomalies, subtelomeric rearrangements, recurrence risk estimates, mild mental impairment, idiopathic mental retardation, low copy repeats, imprinting center, infantile hypotonia, dosage imbalance, supportive criteria, most syndromes, syndrome critical region, elastin gene (see less)

Key Phrases: Sella Turcica, vertebral corpora, pathological cranium, midsagittal segment, pharyngeal submucosa, incisive fissure, turcica region, internal cranial base, adenohypophyseal tissue, amnion bands, external cranial base, facial cranium (see more)

Key Phrases: Sella Turcica, vertebral corpora, pathological cranium, midsagittal segment, pharyngeal submucosa, incisive fissure, turcica region, internal cranial base, adenohypophyseal tissue, amnion bands, external cranial base, facial cranium, initial ossification, interfrontal suture, maxillary complex, basilar part, nasofrontal region, cranial base angle, craniopharyngeal canal, condylar cartilage, occipital squama, germ disc, symphysis menti, palatal processes, palatine suture, fetal week (see less)

Key Phrases: Brain Res, New York, Editors of the Journal, Nail Acad, Cell Tissue Res, Natl Acad, Editors of Neuroscience, Life Sci, Nall Acad, Plenum Press, Van Leeuwen, Academic Press (see more)

Key Phrases: Brain Res, New York, Editors of the Journal, Nail Acad, Cell Tissue Res, Natl Acad, Editors of Neuroscience, Life Sci, Nall Acad, Plenum Press, Van Leeuwen, Academic Press, Von Euler, Acta Physiol, Raven Press, Del Fiacco, Handbook of Chemical Neuroanatomr, North American, Sakanaka Fig, Ten Donkelaar, Trends Neurosci, Morita Fig, Van Eden, Van Heerikhuize, Foster Fig (see less)